O teste GS Focus é o nosso painel somático específico para genes com alterações de alta relevância incluindo mutações (SNVs, Indels) e número de cópias gênicas (CNVs). Este painel inclui 29 genes dos quais identificamos alterações moleculares que orientam terapias-alvos aprovadas inclusive para uso no Brasil. Os resultados do GS Focus são apresentados em um formato que facilita a interpretação e seleção de tratamentos personalizados. Uma equipe altamente especializada de patologistas, oncologistas, oncogeneticistas, biólogos moleculares e bioinformatas da OC Medicina de Precisão está sempre disponível para auxiliar e equipe médica na interpretação dos resultados
Genes analisados
Mutações (SNV, INDEL):
AKT1 (exon 3 e 6), ALK (Éxons 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28), ATM (Todos os éxons), BRAF (Éxons 7, 11, 12, 15, 16), BRCA1 (Todos os éxons), BRCA2 (Todos os éxons), CDKN2A (Todos os éxons), CDKN2B (Todos os éxons), EGFR (Éxons 4, 6, 7, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 25), ERBB2 (Todos os éxons), ESR1 (Éxon 8), FGFR3 (Éxons 3, 6, 7, 8, 9, 14, 15, 16, 18), H3F3A (éxon 2) HRAS (Éxons 2, 3, 4, 5), IDH1 (Éxons 3, 4), IDH2 (Éxon 4), KIT (Éxon 2, 8, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 18, 20, 21), KRAS (Éxons 2, 3, 4, 5), MTAP (todos os éxons), MET (Éxon 14, íntron 14-15), NRAS (Éxons 2, 3, 4), PALB2 (Todos os éxons), PDGFRA (Éxons 3, 4, 5, 7, 10, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 23), PIK3CA (Todos os éxons), POLE (Éxons 9, 10, 11, 12, 13, 14, 21, 25), PTEN (Todos os éxons), RET (Éxons 10, 11, 13, 14, 15, 16), TP53 (Todos os éxons), TERT (promotor)
Alterações em número de cópias (CNV): CDKN2A, CDKN2B, MTAP, EGFR, PTEN e ERBB2
