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El estudio de fase 3, doble ciego y aleatorizado OlympiA, que siguió a 1.800 pacientes con alto riesgo de recurrencia, seleccionó a aquellos con la mutación BRCA 1 asociada con tumores triple negativos y la mutación BRCA 2 con una mayor asociación con tumores con receptores hormonales positivos (HR) previamente expuestos a quimioterapia. Se evaluó la acción del adyuvante olaparib en este subgrupo.
Según la oncóloga clínica María Cristina Figueroa, del Grupo de Oncoclínicas de Curitiba, se dividieron en dos brazos: recibir olaparib a dosis de 300 mg/día o placebo adyuvante durante un año, comenzando de 2 a 12 semanas después de completar el tratamiento estándar con quimioterapia neoadyuvante o adyuvante y radioterapia, cuando estuviera indicado. Los resultados del estudio fueron significativos a favor del uso de olaparibe para reducir el riesgo de incidencia. “La ganancia en la supervivencia libre de enfermedad invasiva fue significativa, especialmente cuando se trata de una enfermedad con un alto riesgo de recurrencia. El estudio OlympiA demostró una reducción significativa, después de un año de olaparib, de recurrencias invasivas, segundas neoplasias y eventos a distancia”, comenta.
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