El síndrome mielodisplásico es un subgrupo de neoplasias que tienen dos características principales en común:
Las células sanguíneas (glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas) presentan anomalías de tamaño y forma desde su génesis en la médula ósea, y estas mismas células aparecen en número inferior al considerado normal (pancitopenia) en el flujo sanguíneo.
Existen tres subgrupos de enfermedades clasificadas como síndromes mielodisplásicos:
- Deficiencias crónicas en la cantidad de células sanguíneas, pero sin característica progresiva de leucemia, dependiendo de la gravedad del síndrome; Glóbulos rojos con una cantidad anormal de hierro.
- Deficiencia crónica en la cantidad de células sanguíneas con característica progresiva hacia la leucemia, determinada por la gravedad del síndrome.
- Existen varios niveles de gravedad del síndrome mielodisplásico, que van desde leve (anemia leve) a muy grave (progresión a leucemia mieloide aguda). Este síndrome puede aparecer en niños, pero es más frecuente en personas mayores y en hombres.
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